傳統的除磷方法包括生物除磷及化學除磷，但都存在些工程上難解決的問題。近年來，吸附法作為一種可替代的物化除磷方法受到重視，但尚未大規模應用。研究顯示，天然物質的磷吸附容量都很低，因此耐高效吸附劑的研究已成為熱點之一。
1、吸附劑材料的制備
按n(FeCl3)：n(Fecl2)=2：1配制鐵鹽混合溶液，并加入一定量的Ce(SO4)2形成三組分混合溶液，另配制5mol/L的NaOH溶液，保持反應溫度恒定并均勻攪拌，以不同的混合方式進行三組分混合溶液的水解共沉淀反應，直至產物的pH值達到9一10后繼續恒溫攪拌30min．使沉淀物充分分散。然后對沉淀物進行多次澄清、過濾、水洗，至清洗水與濾出水的pH值基率一致，即可認為水洗完全較后對過濾沉淀物在控制溫度下進行干燥、研磨和粉碎，得到試驗用吸附劑。
2、吸附量的測定與比較
制備50mg/L(以P計)的KH2PO4溶液作標準溶液。取若干250mL的錐形瓶，每個瓶中加人100mL的標準溶液和0.1g吸附劑，放入恒溫振蕩器(25℃，150r/min)進行吸附反應。待反應完全(48h)后，取上清液經0.45μm濾膜過濾，甩氯化亞錫還原光度法測定濾出液磷濃度，并計算出單位質量吸附劑的磷吸附量。
對所有合成吸附劑在相同吸附條件下進行吸附量比較和篩選。
3、吸附劑的測定及分析
選擇不同條件下合成的吸附劑樣品，用Quantaehrome自動比表面測定儀測定比表面積；用BrUkerXRD-D8多晶X射線衍射儀測定結晶狀況；用PHI5300型X射線光電子能譜儀測定吸附劑表面元素及價態。
4、結論
通過對共沉淀法鐵一鈰復合污水除磷劑合成的正交試驗得出，吸附劑的吸附除磷性能受沉淀反應溫度、金屬鹽溶液組成、沉淀濾出物干燥溫度等因素的影響而受Ce鹽含量的影響較為突出，在Ce含量為22%時達較大值。通過對不同Ce含量復合污水除磷劑的比表面積測量和XRD測量，并與吸附量曲線比較發現，吸附量主要受其比表面積影響，而結晶破碎是復合吸附劑比表面積增大的主要原因。另外Ce4+與Fe2+的氧化還原對吸附劑比表面積的增加從而形成高吸附容量的吸附劑都起著重要作用。
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